pappaliivet

pappalivet

Annons

En lista.. Hur får man ihop sin vardag. planering planering

Hej!

Ledig dag, eller ja ledig och ledig kan man inte säga längre.. Jobbar mer och mer med bloggen vilket är fantastiskt skoj! Men mer än att bara skriva här såklart. Allt runt om kring är en del av det hela men också det som är en stor del av det roliga!

Jag har inte riktig fått struktur på det här ännu, jag har varit sämst på att planera men börjar bli bättre;) Det krävs en del planering när man har fyra barn, ett vanligt jobb, blogg, träning och hemmet att sköta..
Nu har det varit extra stressigt ett tag då vi kört och kör mycket rea och haft julrushen på jobbet men det börjar lugna sig. Kommer ha mer tid till mig, familjen och bloggen nu vilket känns otroligt skönt!

Hur ser din vardag ut!? hinner du med livet, för det är inte alltid lätt!

Här får ni iaf en lista på hur ni kan underlätta med fler barn i hemmet och många bollar i luften :

1: Planering, det är verkligen A och O. Att försöka hitta ett mönster och planera tiden så gott som går vare sig det gäller vila, träning, plugg osv.. PLANERA! ex mat, när du lagar mat, förbered för några dagar framåt, frys in och tina.. Så när barnen sover/leker behöver man inte ta allt sånt utan kan fokusera på sitt..

2: Fördela ledig tid med din sambo om du har en sådan, se till att bådas tid är lika viktig även om det inte känns så då man gör olika saker ibland (som här, bloggen kanske inte låter lika viktig som högskolan men det är den, den är mitt jobb som jag älskar)

3: Våga be om hjälp, fråga en vän eller förälder.. Man är inte en dålig förälder bara för att man behöver ta sig extra tid utan barnen. Man blir både bättre förälder och presterar bättre om man ser värdet i att få tid till sig själv.

4: Skippa ursäkterna, det är otroligt lätt att låta livet rinna förbi för att det är enkelt att skylla på att man inte orkar, det låter enkelt att säga skippa ursäkterna men man skapar faktiskt otroligt mycket energi utav att ta tag i saker.

5: Sätt upp delmål! Denna punkt kan sättas ihop lite med punkt 1. Att sätta delmål gör allt enklare, inte lägga ribban för högt. Det är mycket roligare att fortsätta om man når målen snabbare.. som jag just nu, jag kör minst tre pass i veckan på gymmet, det är vad jag lyckats klämma in men nu börjar suget öka och jag kan snart sätta ett nytt delmål

Denna lista kan säkert bli hur lång som helst!
Har ni några bra tipps som får er vardag att rullspå enklar så  skriv gärna! Jag är nog inte ensam om att vilja effektivisera mm för att kunna lägga värdefull tid på sånt som man gillar!

Ha nu en grymt härlig dag, planera den väl 😉

Kram E

IMG_20170202_211824_286 IMG_20170128_003501_323 IMG_20170202_010805_664

Annons
Kommentera (1)

Kommentera

Se fler...

KOmmer han bli blind!?

Hej!

Igår var jag och Vilde iväg tidig morgon hos ögonläkaren på SkaaS i Skövde, dit åker vi med jämna mellanrum då hans synnerver blivit skadade av trycket ifrån cystan. Vad detta kommer innebära för honom i framtiden är vi osäkra på men ett positivt besked igår var att det efter senaste operationen (då shunten sattes dit) har blivit stabilt, synen är alltså oförändrad nu vilket är hur skönt som helst. Innan så har nämligen synen förvärrats, vilde sa ofta själv att det blev mörkare och mörkare på vänstra ögat… Detta har varit så jobbigt, man tänker ju långt fram, körkort, utbildningar, gemenskap i skolan, utanförskap, och allt där till.. Kommer han bli blind!? Det hade kunnat bli så illa om inte cystan stoppats och den tanken är ju hemsk. Igår fick vi iaf lite lugnande besked och kan nu fokusera på att ost hitta dom bästa lösningarna för Vilde så han kan jobba på att förbättra synen. En tanke som jag tog upp med synläkaren igår var hjälp i skolan.. Han börjar ju sitt första skolår till hösten nu och jag vill vara väl förberedd men även att nya skolan är det, därför har jag tagit upp detta med syn och dom kontaktar i sin tur syncentralen som är superduktiga på att komma ut till skolor, förskolor mm och informerar pedagoger och rektorer mm om vad som behöver förändras för att just Vilde tex ska få samma möjligheter som alla andra. Det kan va allt ifrån ljuset i lokalen, reflektioner från whiteboarden till hjälpmedel som underlättar att läsa mm .. Vi har ett otroligt bra hjälpsystem om man tar kontakten, vi har gjort detta. Jag har bland annat sagt att vilde kommer kanske behöva sitta långt fram så han ser det som han kanske annars missar om han sitter längst bak.. Jag är rädd att det kan leda till ett ointresse annars då man kanske inte vågar säga att man faktiskt inte ser när alla andra gör det.. Jag vill eliminera så mycket hinder som bara går för att han ska få känna sig precis som alla andra. Vilde är en smart kille, tänker mycket men samtidigt har vissa saker i hans liv gjort att han också är lite blyg ibland och just därför vill jag ligga steget före med sånt  här.

Det är så mycket mer med ett barn som varit sjuk än bara sjukhusvistelser.. Det är allt runt om som ska funka. Sen är det svåraste att veta vad han ser och inte ser.. Han är ju bara fem år och har inte riktigt kommit till det läget än att han ställer frågorna själv.. För hur ska han veta vad man ska se och inte se!? Verkligen en svår nöt att knäcka.. Så man får göra sitt bästa för att underlätta..

Har du barn med någon form av ”handikapp” som ni fått ta i tu med för att underlätta tex skolan? berätta gärna isåfall!

Sen är mitt tips till dig som är osäker på det här kring syn mm redan i tidig ålder att faktiskt besöka en ögonläkare, det är så mycket dom kan se tidigt som kan underlätta ditt barns framtid på så många sätt.

Vi vet tex att vilde får det tufft när solen ligger på då hans synnerver är bleka och inte stöter bort ljus som på en normal synnerv, eller att vi satt upp extra belysning på dem områden i huset vi vet att han gillar att leka mm.. Allt sånt här kan ju även behövas i skolan så dem beslut vi tagit kommer ju underlätta hans liv på många sätt<3

har ni frågor så ställ dem gärna! Svarar i den mån jag kan.
Kram E

IMG_20170201_124051 IMG_20170201_124000 IMG_20170116_114704 IMG_20170201_124027 IMG_5366

Annons
Kommentera (7)

Kommentera

  1. Linda, mamma till Majken & Arvid

    Min Arvid 4 1/2 år är nästan blind på sitt högra öga. Han började skela när han var rint 7-8 månader. Alla sa att de var vanligt att barn skelade men på hans 1 års kontroll tog vi upp detta. Vi fick komma till optikern här vi bor (Falköping), sen blev vi skickade till KSS (Skövde) där såg dom att Arvid hade gråstarr. Så liten i hans ålder liksom, sen blev vi skickade ner till GBG till drottnings silvias barnsjukhus & träffade en speciealist. Han kollade på hans ögon & där sa han också att Arvid hade gråstarr & vi fick välja att göra en operation på honom så de skulle underlätta honom i framtiden. Doktorn skulle då ta bort hans lins, Då skulle vi få sätta in in lins på honom varje dag tills han var stor nog att sätta in själv. Vi tog den beslutet sambon & jag att vi gör allt för honom. Vi fick en operationstid & åkte ner. Själva operationen skulle ta ca 1 1/2 timme men när vi satt där så gick klockan. De gick 2 tim, sen 2 1/2 timme & till slut 3 timmar. Vi hade inte hört nåt & började bli riktiga oroliga. Sen fick vi äntligen träffa honom på uppvaket & sen berättade läkarn att de hade lyckas att sätta in en plastlins på honom så vi slapp sätta in lins varje dag :) så Arvid är enda i sin ålder som har en plastlins i hela Sverige. Lite coolt. Så nu lapptränar vi honom 5 dar i veckan, 4 timmar varje gång. Lika duktig varje gång, han vägrar ha den hemma men på förskolan sätter han gärna på den bland sina vänner :) men vi fick veta att hans syn inte kommer att bli bättre men han kommer att få leva normalt liv ändå. Kanske inte ta lastkörkort men annars var allt okej. Men vi få se vad framtiden säger om vår fina kille ☆

  2. Jennie

    Jag får åka in med min dotter till usö för både att kolla synen och hörseln. Hon höll på att dö i magen om jag inte åkte in. Urakutsnitt på henne och det blev magnetröntgen, ultraljud, neonatslen, massa massa med sjukhusbesök nu. Kramper som kommer pga syrebristen .♡

  3. Sofia

    Jajamän. Har två söner, varav en är gravt hörselskadad. Men sen är hans pappa också gravt hörselskadad och jag döv. Så det är bara min äldsta son som är utan ”handikapp”.
    Sen jobbar jag på en skola där det finns många som är synskadad/ser dåligt på olika sätt. Det finns mycket hjälp som man kan (ska!) få. Men det handlar mer hur omgivningen gör! Ser ni till att han får hjälp och gör allt för att underlätta så gör det väldigt mycket, vilket ni verkar gör. Och att man är öppet med det – hur ska andra annars kunna förstå eller hjälpa till om de inte får veta.
    Men jag förstår din oro, en förälder oroar sig alltid för barnens framtid – man vill ju kunna ge dom allt! Lycka till och det kommer att gå bra:)

Se fler...

Vi gjorde det! Så galet bra!!

Hej fina du!!

Ja, igår stod ju äntligen jag och Vilde på Clarion Sign i Stockholm och fick dela med oss om våra erfarenheter kring att bo i ett Ronald hus, det var inte så nervöst som jag trodde.. Jag kände mig faktiskt riktigt lugn innan, kanske för att Vilde visade noll nervositet men också för att det faktiskt var så att vi skulle representera alla familjer som bor, bott och ska bo i ett ronald hus. Jag missade ärligt talat halva årskurs 8’s biologi pga av en muntlig redovisning.. Där gick gränsen för mig förr, hahah många år sedan men har inte stått framför publik alls innan så ett stort kliv 😉 Det har ju hänt en del i mitt liv som gör att jag vågar mer idag, tror på mig själv. Att ha ett sjukt barn tex är något som förändrar synen på allt. Sånt man värderade högt tidigare kanske har försvunnit, sånt man tog för givet är mer värdefullt än någonsin och just det här med att finna sig själv var ett faktum. Att förstå sitt eget värde..

Nu var det iaf vår tur, vi kallades upp på scenen utav Anna-Karin Norrman som är verksamhetsansvarig på Rmd Göteborg . Hon är en av alla härliga vi träffat under våra tre år på Rmd hus i göteborg. En som var ny för mig var Hanna Sandels som är generalsekreterare på RMD Barnfond, Hon som alla andra var en person med hjärtat på rätt plats! <3  Väl uppe på scenen fick jag berätta om Vildes sjukdom, tiden på ronald och vad det betytt för oss att få bo just där. Det är inte alls svårt att dra allt som är bra med själva huset och hela verksamheten, dom gör ett otroligt jobb och lägger så mycket själ och hjärta i alla hus för familjer. Inte bara för dom sjuka barnen, dom ser till att dom som är friska också tar sig igenom vardagen på ett sjukhus. Älskare allihop! Det svåraste på scenen var att faktiskt gå igenom allt med hur det började.. Hur jag minns samtalet om att man ”hittat ngt på bilderna och att Vilde skulle opereras ganska omgående”, Hur jag från den dagen var så rädd att förlora den som betyder mest, jag insåg även igår att jag aldrig sagt det högt, just dom orden.. (att jag var rädd att förlora honom) Det har jag aldrig vågat bara.. Det kändes och känns fortfarande för otäckt.. Jag minns så väl när han orkade gå för första gången på efter att ha vart sängliggandes eller åkt rullstol ett par veckor, vad allt detta betydde då och nu.. Allt detta snurrade i skallen medan jag pratade om det och jag blev ganska begränsad i orden, Detta såg såklart Anna-Karin och kastade snabbt in spontana frågor så jag tog mig igenom intervjun lite enklare. Vilde satt som en liten prins på en sackosäck och tyckte det var väldigt spännande att se alla som lyssnade när vi pratade om honom och husets värde. Det var en enorm grej för mig men framförallt för Vilde! att få så mycket positivitet och allt efter allt han gått igenom.. Så mycket glada highfives, kramar och dylikt av mängder med folk som var glad att just han var där.. Att få ett ansikte på någon som bott där var något som nådde fram. Magisk kväll..

Dom här två dagarna i stockholm har varit två av dem bästa på länge, jag och Vilde har inte ens haft igång tv’n. Han ville bara va, Vi drog ner till Rmd eventet sent på kvällen vid två tillfällen och brände av två stora mjölk med is i baren.. Åt en mega frukost efter en härlig sovmorgon, avslutade hotellvistelsen med 2h på spa.. Sen efter allt detta så drog vi vidare mot Loppi kontoret och hängde med alla härliga där och käkade en härlig lunchburgare på Phils Burgers med bästa Jessica Lagergren! (ni vet hon den där sköna tvillingen  fra Tvillingpodden.se) <3

Ja, jag sammanfattar dessa två dagar med ett stort leende, glad över vad jag har och vad jag får av allt som händer och hänt i livet. Allt går!

jag avlutar också med att säga: DET KOMMER BÄTTRE OCH MER BILDER (en viss emil fotade en hel kväll utan minneskort i kameran..!?) haha men mer bilder och mer info om rörelsen, vilde mig mm kommer snaaaart!

Kram E

IMG_20170130_155309_655 IMG_20170130_185801_258 IMG_20170130_145610 IMG_20170130_001209_886 rmd

IMG_20170130_111922DSC05564

Annons
Kommentera (6)

Kommentera

  1. Cicci

    Va kul att läsa om ditt liv, jag minns ju bara tiden i Gudhem när jag hängde med Frida, när jag kom från storstan och hälsade på min moster och mina kusiner :) det va ju ett antal år sen, så det mina du säkert inte ens 😉

  2. Carolin

    Vad mysigt ni verkar ha haft! Kan knappt läsa om det du skriver angående beskedet om din sons tumör så förstår verkligen att man inte kan uttala det högt. Rädslan över att förlora ett barn är så skrämmande och förlamande att jag inte ens kan tänka på det. Så bra av er att föreläsa om rmh, superviktigt! Och viktigast av allt, att allt gått bra med er lille prins ❤

Se fler...

näthat, vidrigt..

IMG_20170127_001232

Min första fråga är: Vad ser du på bilden? en lycklig mamma med sin dotter? En flicka med annorlunda utseende? En flicka som man har rätt att behandla illa pga av utseendet? svaret är ja på dem två första och nej på det sista alternativet! Men ändå så beter sig människor illa mot dessa familjer, dom sitter bakom en skärm och skickar hemska kommentarer mm.. Det är fruktansvärt..!
På bilden ovan så har ni Simone med sin dotter Minea<3 Minea som idag är ett ansikte utåt för syndromet Aperts vill nu stötta en vän ( Meja med familj) som fått så mycket näthat mot sig att mamman valt göra sin sida privat på instagram bland annat.. Jag själv är otroligt imponerad av dessa superfamiljer som istället för att dölja sig visar sig då dom som alla andra har lika mycket rätt att finnas. Det är inget fult med ett syndrom, annorlunda utseende eller vad det än må vara..! Det är där emot ren skam att en del människor anser sig ha rätten att trycka ner dem som redan har det tufft.

Jag och Simone har småpratat till och från via instagram bla, vi hittade varandra genom julia (MemoriesByJulia) sida,. Simone är en superhärlig mamma och tjej som med sin familj en riktig förebild på många sätt. Glad att vi hittade varandra där då vi båda har olika upplevelser inom området sjuka barn men framförallt så har vi stor respekt för andra människor. Nedanför kan ni läsa lite av det som Mejas familj fått skrivet på sin blogg mm.. Jag delar detta här för att JAG är emot näthatet. På alla plan.

På julias sida kan ni läsa mer om ProjektMinea

Inlägget är riktat mot näthat

”Ungen ser ut som ett missfoster, det bästa hade väl andå varit att ta abort när hon låg i magen”


”Hur kan du ens vilja dela bilder på ditt barn som inte ens är fullt frisk”


”Hon kommer aldrig kunna leva ett riktigt liv & behöva hjälp hela tiden. Hon kommer aldrig bli normal & gå i skolan som andra barn”


”Hon kommer bli mobbad för hur hon ser ut”


”Du borde skämmas över att lägga ut bilder på henne för hon är inte vacker att kolla på”


”Alla bilder du lägger ut får folk att skratta åt henne”

☝Detta är vad @helmerssonh & hennes familj får för kommentarer på deras blogg, -det ABSOLUT  bland sjukaste jag hört .. Inlägget är godkänt av Hanna & jag vägrar vara tyst om en sådan här sak. Varenda cell i mig skriker att vi måste visa omvärlden vad denna familj får gå igenom, -vad barn & vuxna med sällsynta & annorlunda utseenden får utstå & varför projekt som Projekt MINEA är så viktiga✊❤ Meja har samma Syndrom som Minea & de har det just nu otroligt tufft. Inte bara för allt dom måste genomgå för Mejas skull, utan också för allt hat & sjuka kommentarer dom får. Fega människor som gömmer sig bakom skärmar & som tyvärr, oftast, inte bor långt bort från en själv. Men dom ska INTE FÅ VINNA✊❤ , stötta henne & sprid kärlek. (tyvärr var hon tvungen att bli privat så ha gärna öppen profil när ni vill följa) Dom är bland dom starkaste jag vet❤ HAR DU en blogg? HAR DU en öppen profil? Stötta Hanna även där!!! TACK, Tillsammans kämpar vi för det annorlunda❤

IMG_20170127_001206 IMG_20170127_001130 IMG_20170127_001148 IMG_20170127_001109

Annons
Kommentera (27)

Kommentera

  1. Nataliie Bonnevier

    Blir så jävla förbannad på hur man kan kränka folk på detta sätt. Annorlunda är inget fel. Ser Bara positivt i ordet annorlunda. Och ALLA barn e olika. Men ändå så lika, ALLA barn är söta! Alla e lika mkt världa. Ingen ska behöva utstå o ta dessa komentarer. Blir både arg o lessen. Det e ju ett litet liv vi pratar om. En urgullig liten tjej som förtjänar lika mkt respekt/kärlek/tillit osv. Finns så mkt olika former av sjukdomar. Och tycker det e bra att folk är öppna o visar o delar med sig av sin vardag sina diagnoser. Jag har en dotter med epilepsi. En helt annan diagnos men skulle bli galen om någon påpekade elakheter om det. Inget man kan rå fär ju. // en arg mamma

  2. Larisa

    JAG ÄR SÅÅ FÖRBANNAD!! 😡😡 jag kommer inte få en sekund sömn inatt, hur kan människor vara så vidriga!? Varför tror de att de är bättre än denna underbara söta lilla tjejen?
    Hon är lika mycket värd som alla andra, om inte mer, man ska ge stöd åt den tuffa mamman och hela familjen!
    Själv har jag en systerson som är född med Downs syndrome om vi har också fått stå ut med kommentarer så som ” ta bort honom från min närhet, han kommer smitta mig” – ”usch, hur kan du vistas ute med det där, det är ju inte okej, ser du inte hur han ser ut”.
    Det är aldrig okej att trycka ner någon annan och tack för du delar detta! 💕 Kram till lilla familjen! Kämpa på.

  3. pappaliivet
    pappaliivet

    Jag tackar och känner mig hedrad som fick lov att skriva om detta! Så fin liten tjej och fantastisk familj <3 Allt näthat borde bort, omöjligt men vi som är emot det ska synats mer iaf! Tack för din fina kommentar! Kram E

  4. Helena Rodėn

    Underbara flicka. Varför ska folk vara så otroligt elaka. Hon är jättesöt. Bry er inte om de elaka kommentarena.

  5. Eva Lindberg

    Alla barn är härliga och älskvärda <3 Bilden är för mig nått som utstrålar just den glädje som finns mellan en mor och ett barn!
    Har själv ett barnbarn med DS, älskar henne av hela mitt hjärta men ser ibland blickarna när det bara är hon o jag "det borde hon väl fatta att barnet föds med DS när kärringen skaffar barn när hon är så gammal"
    Dessa blickar gör att jag höjer på huvudet, ler stort och pussar på Freja!
    Blir ledsen när människor inte ser det vackra i alla levande väsen.
    Tack för att du delar <3
    Stor kram till Meja o hennes familj

  6. Jessica

    Jag är Mejas gammelmoster, Hannas moster. Blir så glad in i själen när jag ser sådana här inlägg där kärleken flödar. Oavsett funktionshinder så är alla människor lika värda. Vi slåss för vår son, Hannas kusin som har dolda funktionshinder, dvs de syns inte utåt. Okunskapen i samhället är hemsk och av någon anledning så anser många att de har rätt att tycka till om allt, som att alla kan dras över en kam. Varje människa är unik, man lever för sina barn och gör allt för dem!
    Tack för att ditt inlägg, som ger både styrka och hopp om medmänsklighet.
    Mvh
    Jessica

  7. elisabeth

    Blir så ledsen när jag såg din bild Själv Såg jag bara Lyckan i Moderns och Dotter!!! Den var så härlig så den lyste genom FB :) När jag skrollat ner och tittar vidare på Dina fina foton…….. Blir jag såå glad över bilderna på En fantastiskt söt liten Världsmedorgare som kommer att förgylla alla i hennes närvaro med Glädje :) Tack för att du delar med dej…

  8. Eva-Lena Wadberg

    Man blir så arg o ledsen, över dessa elaka o fega människor. Som sitter gömd bakom en skärm.
    Vet vad dom elaka nättrollen ställer till.
    Önskar att dom såg den glädje Meja, sprider runt sig. Och vad familjen kämpar, för att få vardagen att fungera. Dom är riktiga hjältar alla tre. Och behöver all kärlek.

  9. Fredrik starec

    Blir både ledsen och rädd pga hur folk beteer sig och för vad människor har för tankar inom sig. Dessa som skriver kommentarer som visats ovan har brist i många områden och borde söka hjälp. Tack för du lyfter detta till ytan.

  10. Lotta Johansson Arnqvist

    Barn är barn och med all rätt att vara älskade av sina föräldrar. Vi andra har precis som barn och deras föräldrar rätt att bemötas vänligt och med respekt.
    Har du inget vänligt att säga – var tyst!

  11. Lovisa Karlsson

    Meja är en stor hjälte i mina ögon, hon är en felt fantastisk person. Så mycket kärlek som hon ger, de går inte att beskriva. Om alla bara kunde få lära känna henne och hennes familj, dom är underbara ❤

  12. Emma

    Fy för människor ibland! Underbara fina barn! De är dom som skriver sådana kommentarer som är fula in i själen! Att människor någonting ska fatta vad livet går ut på! Alla är lika värda speciellt människor med syndrom eller som hamnar utanför systemet. Blir så arg när man läser om sådant här!

  13. maria

    Vad jag blir arg, vilka hemska människor det finns
    Jag ser fina bilder på en glad o söt tjej
    Det borde finnas nåt sätt att komma åt dessa näthatare o troll
    Kram Maria i Skåne

  14. Simone

    Tack för att du sprider detta & delar mitt inlägg❤ @helmerssonh & hennes familj förtjänar all uppmärksamhet & stöttning i hela världen❤

  15. Emi

    Lilla sötisen😍 Ush vilka hemska människor det finns, jag börja gråta när jag läste dem fula kommentarerna😢 dem borde skämmas!!

Se fler...

kalasdags! twinsen fyller 1år

Hej!1

Snart är det som sagt dags att fira tjejerna som fyller 1år! Såå himla skoj. Det är alltid lite speciellt med just första födelsedagen tycker jag och ännu mer nu med just tvillingar! Det är ju två små som ska firas och det vill jag såklart göra ordentligt. Det behöver inte vara något stort överspelat men ju st att detaljerna sitter. Tycker att det är riktigt skoj med allt kul som finns att införskaffa idag, Men försöker komma på något roligt tema, rosa/guld, ja superfint men är det för typiskt, det är ju väldigt fint iaf! Sen natur tema, alltså mer åt eko hållet spm temafärg.. Det är också himla fint! Blir ju lite knäpp när jag sitter och letar på nätet för det finns ju määängder med fint! jag vill dock hitta ett sställe som har allt och som är bra! Haha.. ja jag får spana vidare..

Har ni något favoritställ som ni handlar på? Och vad hade ni för tema?

Kalas är iaf jäkligt mysigt så något skoj får det bli:)
Perfekt att sitta och planera nu när jag ändå är hemma och vabbar, tjejerna sover och killarna leker, mamma är i skolan och jag har kaffet, datorn, spotify i bakgrunden helt själv (för en stund iaf)

Hoppas ni får en riktigt härlig dag! Jag är ju inte ensam om att vabba såhär dags på året så till alla er som sitter hemma med sjuka bar KRYA PÅ ER <3

E (bilderna här kommer bla ifrån myperfectday.se )

fjadrar-guld gastbok01 godispase-kanin IMG_5236 image5 IMG_3235

Annons
Kommentera (3)

Kommentera

  1. pappaliivet
    pappaliivet

    Hej! och stort grattis!! Tvillingar är verkligen något speciellt. Förstår att ni är både chockade och nervösa samtidigt som ni är glada. Verkligen en stor grej <3 Jag LOVAR att det kommer ett sådant inlägg, både med tipps och känslor kring twins.

    kram Emil

  2. Carolina

    Hej! Vi har precis fått reda på att vi väntar tvillingar! Har en son sedan innan som är tre år. Chockade och nervösa! Men såklart jätteglada. Har du skrivit nåt inlägg om när ni fick reda på att det var 2? Och nåt inlägg om tips vid tvillingar? :)

Se fler...
stats